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A(%流动相B(%)10050系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,阿米卡星峰的保留时间应在20~30分钟之间(必要时适当调整流动相A和流动相B的比例),阿米卡星峰与杂质B峰(相对保留时间约为0.92)之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液
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引 言阿米卡星(Amikacin,Amk)是一种半合成的氨基糖苷类抗生素(Aminoglycosides,AGs),具有广谱抗菌活性。近年来,由于头孢菌素类和喹诺酮类抗菌药物的广泛应用,加上存在确切的耳毒性、肾毒性和神经肌肉毒性
2023-03-23
来源: 科诺美Chromai
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之间,阿米卡星峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。1mg的C2H43NO13相当于1000阿米卡星单位。
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制剂(1)硫酸阿米卡星注射液(2)注射用硫酸阿米杂质质AH2NNH2HNH2C22H43N5O13585.61 4-O-(3-氨基-3-脱氧-α-D吡喃葡萄糖基)-6-O-(6-氨基-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基)-1-N-[(2S
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阿米卡星与羧苄西林以足量合用时,对绿脓杆菌的某些敏感菌株有协同作用(但不可在同一静脉输液瓶中混合后应用)。氨基糖苷类药物相互作用: (1)与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。 (2)与其他有耳毒性的药物(如红霉素等
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,阿米卡星峰的保留时间应在20~30分钟之间(必要时适当调整流动相A和流动相B的比例),阿米卡星峰与杂质B峰(相对保留时间约为0.92)之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液
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)流动相A(%流动相B(%)10050系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,阿米卡星峰的保留时间应在20~30分钟之间(必要时适当调整流动相A和流动相B的比例),阿米卡星峰与杂质B峰(相对保留时间约为0.92)之间的分离度应符合要求测定法精密
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等。 3.神经肌肉阻滞:阿米卡星具有类似箭毒阻滞乙酰胆碱和络合钙离子的作用,能引起心肌抑制,呼吸衰竭等。原有肌无力症或已接受过肌肉松弛药者更易发生。 4.过敏反应:少数患者用药后可出现过敏反应,包括过敏性休克、皮疹、荨麻疹、药物热等。 5.其他:阿米卡星可干扰正常菌群,长期用药可导致非敏感菌过度生长。
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。 ②阿米卡星不宜用于单纯性尿路感染初治病例,除非致病菌对其他毒性较低的抗菌药均不敏感。 ③阿米卡星对大部分氨基糖苷类纯化酶稳定,故适用于治疗革兰阴性杆菌中卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株,尤其如普鲁威登菌属、粘质沙雷菌和绿脓杆菌所致感染。
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20~30分钟之间,阿米卡星峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C2H42N5O13的含量。1mg的Ca2Hs3N5O13相当于1000阿米卡星单位